证实巨噬细胞是防治缺血性心脏病的关键效应细胞并揭示其新靶点

陈琪教授领衔的团队应用蛋白质组学方法揭示，穹窿主体蛋白MVP是A类清道夫受体新的胞内耦联蛋白。原创性地发现巨噬细胞MVP是NFκB炎症通路新的负性调节因子，能够减缓动脉粥样硬化生成。哥伦比亚大学Lale Azcan教授在Sci Transl Med杂志撰文评论, 认为MVP是NFκB炎症通路新的负性调节因子，在动脉粥样硬化病变中发挥重要调控作用，是代谢性疾病的潜在靶点（Nat Commun. 2019, 10: 1801）；徐涌教授课题组证实巨噬细胞是心肌缺血/再灌注（I/R）损伤过程中炎症因子和ROS的重要来源，其细胞中MKL1可通过MKL-MOF-NOX轴调控心肌I/R损伤进程中的氧化应激水平，小鼠巨噬细胞特异性敲除MKL1和MKL1的抑制剂治疗均可有效改善氧化应激导致的心肌I/R损伤，在表观遗传学水平防治心肌I/R损伤提供了潜在抗炎抗氧化干预靶点提供了重要理论依据（Circulation. 2018, 138: 2820）（图3）。