本中心周斌教授领衔的团队应用自主开发的Dre-rox和Cre-loxP双同源重组酶介导的遗传谱系示踪技术(图1),发现在血管严重损伤的情况下,成体血管外侧基质层中的Sca1+细胞可以转分化成血管平滑肌细胞,证明Sca1+PDGFRa+细胞的转分化潜能,同时阐明YAP基因在转分化中发挥重要的作用,为血管损伤重塑研究提供了新的研究方向及理论基础(Cell stem Cell 2020, 26:81);陈琪教授领衔的团队应用遗传谱系示踪技术证明,心脏增殖的原位组织巨噬细胞能够拮抗炎症反应,具有心肌保护作用。SR-A1-c-Myc反应轴具有促进小鼠心脏巨噬细胞增生的作用,能够明显减缓扩张性心肌病进程。美国Burridge和Thorp教授发表述评,认为这一研究发现了心脏原位巨噬细胞在扩张性心肌病中所发挥地关键性保护作用(Circ Res. 2020, 127:610);最近,周斌教授等在Dre-rox和Cre-loxP双同源重组酶介导的遗传谱系示踪技术基础上,进一步开发出能够长时程示踪体内细胞增殖的新技术---遗传增殖谱系示踪方法---ProTracer(Science 2021, 37:;905),这对于检测增殖能力较低的细胞(如心肌细胞等)以及评估细胞增殖能力的动态变化过程极其有益(图1)。